1.480
Bearbeitungen
Chromosom: Unterschied zwischen den Versionen
K
Hob den Schutz von „Chromosom“ auf
(klemensmsn.com) |
Kruwi (Diskussion | Beiträge) K (Hob den Schutz von „Chromosom“ auf) |
||
| (21 dazwischenliegende Versionen von 12 Benutzern werden nicht angezeigt) | |||
| Zeile 5: | Zeile 5: | ||
===Geschichte=== | |||
Aristoteles (384 - 322 v.Ch.) macht als erster den Versuch, Sexualität als Voraussetzung & Grundlage für Vererbung zu erklären und stellt die Theorie der Pangenese auf. Er ging davon aus, das Blut, das durch den gesamten Körper fließt, den Samen aus allen Körperteilen beinhalte, welche durch den Geschlechtsakt übertragen werden. | |||
August Weismann (1834-1914) widerlegte Aristoteles Theorie der Pangenese mit der Keimplasmatheorie. Aus dem Keimplasma entwickeln sich die Geschlechtszellen. So wird das Keimplasma in jeder Generation weiter gegeben. | |||
1843 entdeckte und missdeutete Carl Wilhelm v. Nägelin das Chromosom. | |||
Erst 67 Jahre später wird von Thomas Hunt Morgan das Chromosom als Träger von Genen identifiziert. | |||
Im 19 Jh. herrschte ein erbitterter Streit über die Theorien kriminellen Verhaltens. Einige vertraten die Auffassung kriminelles Verhalten sei eine vererbte Anlagen. Andere Meinungen besagten, die Ursache kriminellen Verhaltens sei durch soziale Umweltfaktoren bedingt. Zu dem diskutierenden Kreis gehörten Mediziner, Psychiater, Soziologen (Positive Schule, u.a. Lombroso) und Juristen (u.a. Franz v.Liszt). | |||
Lombrosos „skurriles“ Erkennen von der Verbrecherpersönlichkeit, fest gemacht an äußerlichen Merkmalen, ist heute nicht mehr vertreten. | |||
Heute lassen nur aufwendige wissenschaftliche Prozeduren mögliche genetische Verbindungen zu kriminellen Verhalten sichtbar werden. Gemeint ist hier die disponierende Anlagemöglichkeit (Neigungen zu Verhaltensauffälligkeiten), die durch die Umwelt ausgeschöpft werden können. Dementsprechend ist der Begriff der kriminellen Anlage zu verstehen im Sinne einer anlagebedingten Aggressions-bereitschaft bestimmter Menschentypen, deren Entwicklung je nach Umwelteinfluss auch in nichtkriminellen Bahnen verlaufen kann. | |||
Studien in den 1960er Jahren zur Chromosomenanomalie wurde als Ursache für spektakuläre Kriminalfälle gesehen. Z.B. der 8fache Frauenmörder Richard Speck, der ein drittes Geschlechtschromosom (ein Y-Chromosom zusätzlich) aufwies. Das zusätzliche Y-Chromosom wurde somit als "Mörderchromosom" tituliert. Heutzutage ist diese Theorie als [[Myth | Mythos]] entlarvt; die damals untersuchten Stichproben waren nicht repräsentativ. | |||
1944 lieferte Avery Beweise, dass Genmaterial aus Nucleinsäure besteht. | |||
Die Wissenschaftler James Watson und Francis Crick haben 1953 die DNA entschlüsselt und aufgeklärt. | |||
===Biologischer Begriff: Chromosom=== | |||
Das Chromosom ist ein fadenförmiges Gebilde im Zellkern, welches als Träger von Erbeinheiten (Gene) bei der Zellteilung identisch dupliziert wird. | |||
Der Aufbau eines menschlichen Chromosoms besteht u.a. aus dem DNA-Strang und dem DNA-Bindungsprotein, der Histone. In der Teilungsphase (Mitose – Zellteilung) verdichtet sich das spiraligförmige Gebilde des DNA-Strangs (Doppelhelix) im Chromosom. | |||
Die Gesamtheit der Chromosomen einer Zelle heißen Chromosomensatz. | |||
Eine normale menschliche Körperzelle enthält 46 Chromosomen. Davon sind 22 Autosomenpaare + 1 Paar Geschlechtschromosomen (xx oder xy). | |||
===Menschliche Chromosomenanomalie (Mutation)=== | |||
Eine Anomalie der Chromosomen liegt vor, sobald die Anzahl vom üblichen Chromosomensatz abweicht oder die Struktur eines Chromosoms verändert ist. | |||
Beispiele hier für sind: | |||
*ein fehlendes Chromosom von zwei homologenen Chromosomen führt i.d.R. zur Lebensunfähigkeit | |||
*Triploidie (der Chromosomensatz beinhaltet 69 Chromosomen ) | |||
*Trisomie (46 + 1 Chromosomen); z.B. Trisomie 13, 18, 21 (Down Syndrom) | |||
*Monosomie (44 +1 Chromosomen ); trifft das bei Chromosom 21 zu, verursacht es eine Lebensunfähigkeit | |||
*Verlust von Teilstücken eines Chromosoms führen i.d.R. zu körperlichen oder geistigen Missbildungen | |||
===5 DNS (Desoxyribonucleinsäure); intern. DNA=== | ===5 DNS (Desoxyribonucleinsäure); intern. DNA=== | ||
| Zeile 90: | Zeile 59: | ||
===Zwillingsforschung=== | |||
Vergangene Studien von 1961 behaupteten einen Bezug gefunden zu haben, der strafbares Verhalten bei erbgleichen Personen in ihrer Verhaltensübereinstimmung nachwies. Die Verhaltensübereinstimmung bei eineiigen Zwillingen lag demnach deutlich erhöht bei 67 Prozent. Neuere Studien beziehen sich auf erbliche Merkmale und Umwelteinflüsse. Die Forschung hat festgestellt, dass eineiige Zwillinge häufig eine engere Beziehung zueinander haben und so ähnlichen Umweltfaktoren ausgesetzt sind. Eineiige Zwillinge besitzen einen identischen Genomtyp, was bei zweieiigen Zwillingen nicht zutrifft. Alle Merkmale bei eineiigen Zwillingen sind konkordant mit Ausnahme der Hautleiste der Fingerbeeren (charakteristischer Fingerabdruck). | |||
Die DNA-Aufschlüsselung und Klonierung ist derzeit Gegenstand vieler Diskussionen. | |||
Ethischer und rechtlicher Hintergrund sind insofern bedeutend, dass ein Einblick in persönliche Daten durch eine DNA-Aufschlüsselung möglich gemacht wird. Positive wie negative Folgen können daraus für das Individuum entstehen. | |||
===Literatur=== | |||
*Schweiger,M. (1996): Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler. | |||
*Passarge, E. (1994): Taschenatlas der Genetik | |||
*Kreutzig, T. (1997): Biochemie. Kurzlehrbuch zum Gegenstandskatalog 1 | |||
*Kunz, K.-L. (1998): Kriminologie | |||
*Kaiser/Kerner/Sack/Schellhoss (1993): Kleines Kriminologisches Wörterbuch | |||
== Forensische Analyseverfahren == | == Forensische Analyseverfahren == | ||
===Definition=== | |||
''Forensik'' (von lat. Forum = der Marktplatz, das Forum). Vormals wurden Gerichtsverfahren, Untersuchungen, Urteilsverkündungen, sowie der Strafvollzug öffentlich und meist auf dem Marktplatz durchgeführt. Daher bezeichnet das Attribut forensisch alles was gerichtlichen oder kriminologischen Charakter hat. | |||
===Geschichte der Rechtsmedizin=== | |||
Die Rechtsmedizin schaut mit Wurzeln in der Antike auf eine lange Tradition zurück. Das erste Lehrbücher für Gerichtmedizin stammt aus dem China des 13. Jahrhunderts. In Europa gewann hingegen erst durch die Constitutio Bambergensis Criminalis von 1507 die Gerichtsmedizin an Bedeutung. Diese Gerichtsverordnung wies im Verfahren um Kindstötung oder Körperverletzung die Konsultation eines Arztes an. Auf Erlass des Kaisers Karl V wurde am 27.07.1532 auf dem Reichstag zu Regensburg das ersten Gesetzbuch des Straf- und Strafprozessrechts für das gesamte Reich verabschiedet. Es beinhaltete u.a. Regelungen zu Anhörung von Ärzten bei Totschlag, Vergiftungen und Abtreibungen. Im Jahre 1602 veröffentlichte Fortunatus Fidelis vier Bücher über die Berichte der Ärzte (De relationibus medicorum). Fidelis diskutierte darin unter anderem Arten der Verletzungen, gewaltsame Todesursachen, Simulation und Sexualdelikte. | |||
Das erste deutsche Lehrbuch zur Gerichtsmedizin geht auf den Stadtphysicus der Stadt Nürnberg zurück und entstand im Jahre 1668. Ende des 16. Jahrhundert veröffentlichten der Chirurg Ambroise Paré und der italienische Arzt Giovanni Battista Codronchi die Publikation Wissenschaftliche Bearbeitung forensisch – medizinischer Probleme. Dieses Scriptum bestand u.a. aus der Lehre von Wunden. Im Jahre 1790 führte Johann Bohn den Terminus „Medicina forensis“ ein. | |||
Der erste praktische Lehrstuhl für gerichtliche Medizin entstand im Jahre 1813 in Wien. Besetzt wurde diese Professur von Johann Josef Bent (Lehrkanzel für Staatsarzneikunde und Gerichtliche Arzneykunde). Sechs Jahre später würde durch Mathéo – José – Bonaventure die forensische Toxikologie ins Leben gerufen. 1968 wurde der Begriff Gerichtsmedizin durch den der Rechtsmedizin ersetzt. | |||
===Technische Errungenschaften=== | |||
Durch die Entdeckung der Röntgenstrahlung (1895) wurde ein neues Teilgebiet der Rechtsmedizin erschlossen: die forensische Radiologie. Durch die der Entdeckung der Blutgruppen durch Karl Landsteiner im Jahre 1901 bildete sich die forensische Serologie als weiteres Fachgebiet in der Rechtsmedizin heraus. Zudem wird zu Beginn des 20. Jahrhunderts die Daktyloskopie in der forensischen Wissenschaften integriert. Die Struktur der DNA wurde im Jahre 1953 von James Watson und Francis Crick aufgeklärt. Und mit der Erfindung des Rasterelektronenmikroskops (REM) Anfang der 70er wurden die Auswertungsmöglichkeiten morphologischer Befundmuster deutlich erweitert. | |||
===Forensische Analyseverfahren - Die DNA – Analyse=== | ===Forensische Analyseverfahren - Die DNA – Analyse=== | ||
Ziel der DNA-Analyse ist es, Spurenmaterial menschlicher Herkunft – z.B. Blut, Sekret, Sperma – einer bestimmten Person zuzuordnen oder diese Person als Spurenverursacher auszuschließen. Für die DNA-analytische Untersuchung stehen verschiedene Verfahren zur Verfügung. Mit Hilfe der ''RFLP- Analyse'' (= Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus) werden DNA-Muster bestimmbar. Hierzu erfolgt zuerst die Freisetzung der DNA aus dem Zellkern. Im nächsten Schritt wird die DNA durch sogenannte Restriktionsenzyme an bestimmten Stellen in Stücke geschnitten. Diese werden nun auf eine Gelplatte pipettiert (Agarosegel) und einem elektrischen Spannungsfeld ausgesetzt. Dadurch sortieren sich die DNA-Stücke ihrer Größe nach (=Elektrophorese). Im vierten Schritt werden diese Stücke auf dem Gel denaturiert und die Einzelstränge schließlich vom Gel auf eine Nylonfolie übertragen (Blotting). Der fünfte Schritt ist die sogenannte Markierung und Hybridisierung. DNA-Sonden, die | Ziel der DNA-Analyse ist es, Spurenmaterial menschlicher Herkunft – z.B. Blut, Sekret, Sperma – einer bestimmten Person zuzuordnen oder diese Person als Spurenverursacher auszuschließen. Für die DNA-analytische Untersuchung stehen verschiedene Verfahren zur Verfügung. Mit Hilfe der ''RFLP- Analyse'' (= Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus) werden DNA-Muster bestimmbar. Hierzu erfolgt zuerst die Freisetzung der DNA aus dem Zellkern. Im nächsten Schritt wird die DNA durch sogenannte Restriktionsenzyme an bestimmten Stellen in Stücke geschnitten. Diese werden nun auf eine Gelplatte pipettiert (Agarosegel) und einem elektrischen Spannungsfeld ausgesetzt. Dadurch sortieren sich die DNA-Stücke ihrer Größe nach (=Elektrophorese). Im vierten Schritt werden diese Stücke auf dem Gel denaturiert und die Einzelstränge schließlich vom Gel auf eine Nylonfolie übertragen (Blotting). Der fünfte Schritt ist die sogenannte Markierung und Hybridisierung. DNA-Sonden, die radiaktiv markiert sind, besetzen nun einen bestimmten Abschnitt an der Ziel- DNA. Nach dem Abwaschen der überzähligen Sonden werden die Nylonfolien auf einen Röntgenfilm gelegt. Nach unterschiedlich langer „Belichtung“ (=Einwirken der radioaktiven Strahlung auf den Röntgenfilm im Dunkeln) entsteht dort, wo sich die Sonden angelagert haben, eine Schwärzung des Röntgenfilms in Form eines Strichcodes. Nachteile: Die zeitaufwendige Methodik erfordert eine große Menge an Ausgangs- DNA. | ||
Heutzutage werden DNA-analytische Auswertungen kriminalistischen Spuren durch die sogenannte ''PCR- Technik'' (= polymermerase chain reaction) vorgenommen. Durch ihren Einsatz ist es möglich, DNA Abschnitte expotentiell zu vermehren, so dass auch kleinste Spurenmengen untersucht werden können. Bei den interessierenden, merkmalstragenden Abschnitten der DNA handelt es sich um Stellen im nichtcodierten Bereich, an denen bestimmte kurze Basensequenzen (z.B. –TCAT-) tandemartig mehrmals wiederholt werden (short tandem repeat - Sequenzen). Die Anzahl dieser Wiederholungen, die sich bei verschiedenen Personen unterscheidet, ist das eigentliche analytische Merkmal. Nach der Vermehrung dieser str- Sequenzen werden sie elektrophoretisch der Größe nach getrennt und mit den Merkmalen der möglichen Herkunftspersonen verglichen. | Heutzutage werden DNA-analytische Auswertungen kriminalistischen Spuren durch die sogenannte ''PCR- Technik'' (= polymermerase chain reaction) vorgenommen. Durch ihren Einsatz ist es möglich, DNA Abschnitte expotentiell zu vermehren, so dass auch kleinste Spurenmengen untersucht werden können. Bei den interessierenden, merkmalstragenden Abschnitten der DNA handelt es sich um Stellen im nichtcodierten Bereich, an denen bestimmte kurze Basensequenzen (z.B. –TCAT-) tandemartig mehrmals wiederholt werden (short tandem repeat - Sequenzen). Die Anzahl dieser Wiederholungen, die sich bei verschiedenen Personen unterscheidet, ist das eigentliche analytische Merkmal. Nach der Vermehrung dieser str- Sequenzen werden sie elektrophoretisch der Größe nach getrennt und mit den Merkmalen der möglichen Herkunftspersonen verglichen. | ||
===Haaranalyse=== | ===Haaranalyse=== | ||
| Zeile 223: | Zeile 132: | ||
Die DNA- Analyse an lebenden und nicht leben Zellen des Menschen ist das bedeutendste Analyseverfahren im Täterfindungsprozess und hat damit die Bedeutung der aufwendigen Analyse von Faserspuren geschmälert. Das BKA verfügt inzwischen über eine Gendatenbank (eingerichtet 1998), in welcher ca. 386.000 DNA- Datensätzen/ Genetischer Fingerabdruck (Stand Ende 2004) gespeichert sind. Jeden Tag kommen 200 bis 300 Datensätze dazu. | Die DNA- Analyse an lebenden und nicht leben Zellen des Menschen ist das bedeutendste Analyseverfahren im Täterfindungsprozess und hat damit die Bedeutung der aufwendigen Analyse von Faserspuren geschmälert. Das BKA verfügt inzwischen über eine Gendatenbank (eingerichtet 1998), in welcher ca. 386.000 DNA- Datensätzen/ Genetischer Fingerabdruck (Stand Ende 2004) gespeichert sind. Jeden Tag kommen 200 bis 300 Datensätze dazu. | ||
<br>Eine eineindeutige Zuordnung ist allerdings nicht möglich, nur eine Angabe zu Wahrscheinlichkeiten, vgl etwa. [http://wissen.spiegel.de/wissen/image/show.html?did=60883147&aref=image038/2008/10/04/ROSP200804100420043.PDF&thumb=false Der Spiegel, 06.10.2008] und [http://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/0,1518,585032,00.html Spiegel Online vom 19.10.2008]. | |||
===Literatur=== | ===Literatur=== | ||