Chromosom: Unterschied zwischen den Versionen
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===Definition=== | |||
abgeleitet aus dem griech. chromos = Farbe & soma = Körper | |||
Zusammengefasst: anfärbbares Körperchen | |||
===Geschichte=== | |||
Aristoteles (384 - 322 v.Ch.) macht als erster den Versuch, Sexualität als Voraussetzung & Grundlage für Vererbung zu erklären und stellt die Theorie der Pangenese auf. Er ging davon aus, das Blut, das durch den gesamten Körper fließt, den Samen aus allen Körperteilen beinhalte, welche durch den Geschlechtsakt übertragen werden. | Aristoteles (384 - 322 v.Ch.) macht als erster den Versuch, Sexualität als Voraussetzung & Grundlage für Vererbung zu erklären und stellt die Theorie der Pangenese auf. Er ging davon aus, das Blut, das durch den gesamten Körper fließt, den Samen aus allen Körperteilen beinhalte, welche durch den Geschlechtsakt übertragen werden. | ||
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Die Wissenschaftler James Watson und Francis Crick haben 1953 die DNA entschlüs-selt und aufgeklärt. | Die Wissenschaftler James Watson und Francis Crick haben 1953 die DNA entschlüs-selt und aufgeklärt. | ||
===Biologischer Begriff: Chromosom=== | |||
Das Chromosom ist ein fadenförmiges Gebilde im Zellkern, welches als Träger von Erbeinheiten (Gene) bei der Zellteilung identisch dupliziert wird. | Das Chromosom ist ein fadenförmiges Gebilde im Zellkern, welches als Träger von Erbeinheiten (Gene) bei der Zellteilung identisch dupliziert wird. | ||
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Eine normale menschliche Körperzelle enthält 46 Chromosomen. Davon sind 22 Autosomenpaare + 1 Paar Geschlechtschromosomen (xx oder xy). | Eine normale menschliche Körperzelle enthält 46 Chromosomen. Davon sind 22 Autosomenpaare + 1 Paar Geschlechtschromosomen (xx oder xy). | ||
===Menschliche Chromosomenanomalie (Mutation)=== | |||
Eine Anomalie der Chromosomen liegt vor, sobald die Anzahl vom üblichen Chromosomensatz abweicht oder die Struktur eines Chromosoms verändert ist. | Eine Anomalie der Chromosomen liegt vor, sobald die Anzahl vom üblichen Chromosomensatz abweicht oder die Struktur eines Chromosoms verändert ist. | ||
Beispiele hier für sind: | Beispiele hier für sind: | ||
*ein fehlendes Chromosom von zwei homologenen Chromosomen führt i.d.R. zur Lebensunfähigkeit | |||
*Triploidie (der Chromosomensatz beinhaltet 69 Chromosomen ) | |||
*Trisomie (46 + 1 Chromosomen); z.B. Trisomie 13, 18, 21 (Down Syndrom) | |||
*Monosomie (44 +1 Chromosomen ); trifft das bei Chromosom 21 zu, verursacht es eine Lebensunfähigkeit | |||
*Verlust von Teilstücken eines Chromosoms führen i.d.R. zu körperlichen oder geistigen Missbildungen | |||
===5 DNS (Desoxyribonucleinsäure); intern. DNA=== | |||
Die DNA ist aus 2 Einzelsträngen, deren Verbindung/Koppelung aus 2 verschiedenen Basenpaaren (Adenin – Thymin & Cytosin – Guanin) besteht. Das Ganze wird als Doppelhelix (in sich spiralförmig drehend) bezeichnet. Drei hintereinander liegende Basenpaare entsprechen einen Codon (Code für eine Aminosäure) auf der DNA. | Die DNA ist aus 2 Einzelsträngen, deren Verbindung/Koppelung aus 2 verschiedenen Basenpaaren (Adenin – Thymin & Cytosin – Guanin) besteht. Das Ganze wird als Doppelhelix (in sich spiralförmig drehend) bezeichnet. Drei hintereinander liegende Basenpaare entsprechen einen Codon (Code für eine Aminosäure) auf der DNA. | ||
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In der DNA liegt die Information zur Synthese der für den Gesamtorganismus notwendigen Bausteine gespeichert. Daher auch die Bezeichnung genetischer Fingerabdruck. Spezielle Merkmale eines Menschen lassen sich hier ablesen z.B., ob DNA-Material eine Disposition zur Hypertonie, Diabetes mellitus, spez. Formen des Schwachsinns, Schizophrenie, Psychose, Epilepsie aufweist. | In der DNA liegt die Information zur Synthese der für den Gesamtorganismus notwendigen Bausteine gespeichert. Daher auch die Bezeichnung genetischer Fingerabdruck. Spezielle Merkmale eines Menschen lassen sich hier ablesen z.B., ob DNA-Material eine Disposition zur Hypertonie, Diabetes mellitus, spez. Formen des Schwachsinns, Schizophrenie, Psychose, Epilepsie aufweist. | ||
Im Bereich der Polizeiarbeit dient die DNA zur Täterüberführung. Hinterlassene Zellstrukturen (Spuren) eines Täters am Ort des Verbrechens/ beim Verbrechensopfer werden untersucht und durch einen Vergleich eine mögliche Übereinstimmung mit dem Täter bestimmt. In der Regel wird ein Speicheltest (Mundhöhlenabstrich) für die DNA-Probe vorgenommen. Die Probe geht anonym in ein Labor und darf nur mit einer richterlichen Genehmigung entnommen werden. Dazu muss eine konkrete Straftat nach dem <nowiki>StGB</nowiki> vorliegen oder dem Zweck der Identitätsfeststellung in einem künftigen Strafverfahren dienen. | |||
Die Human-Genetik ist die Wissenschaft von der Vererbung (biol.). Sie beschreibt u.a. | Die Human-Genetik ist die Wissenschaft von der Vererbung (biol.). Sie beschreibt u.a. | ||
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Die Human-Genetik untersucht(e) unterschiedlichste Umweltfaktoren, welche evtl. Auswirkungen auf Verhalten oder Zustand von Personen haben könnten. Chemische und physische Umwelteinflüsse, z.B. Strahlungen, Nahrung, Licht, Temperatur, Hormone, Krankheiten etc., können Genmutationen verursachen. Die Manipulation äußert sich bspw. durch das Fehlen/Zufügen einer Base auf der DNA. Die Folge führt zur Veränderung des Gen-Codes für die gesamte Lebensdauer eines Menschen. | Die Human-Genetik untersucht(e) unterschiedlichste Umweltfaktoren, welche evtl. Auswirkungen auf Verhalten oder Zustand von Personen haben könnten. Chemische und physische Umwelteinflüsse, z.B. Strahlungen, Nahrung, Licht, Temperatur, Hormone, Krankheiten etc., können Genmutationen verursachen. Die Manipulation äußert sich bspw. durch das Fehlen/Zufügen einer Base auf der DNA. Die Folge führt zur Veränderung des Gen-Codes für die gesamte Lebensdauer eines Menschen. | ||
Klonforschung ist ein weiteres Interessensgebiet der humangenetischen Wissenschaft. Ein Zellklon beinhaltet alle Zellen, die durch Zellteilung aus einer Stammzelle hervorgegangen sind und deshalb untereinander identisch sind. Der Zellklon ist eine identische Kopie der Ausgangs-DNA. Ein praktisches Ziel der Klonierung ist die Vermehrung zu untersuchender DNA in vielen Größenordnungen. Auf Grund der DNA-Klonierung ist es möglich, erbliche Defekte in Zellen zu heilen. | |||
===Zwillingsforschung=== | |||
Vergangene Studien von 1961 behaupteten einen Bezug gefunden zu haben, der strafbares Verhalten bei erbgleichen Personen in ihrer Verhaltensübereinstimmung nachwies. Die Verhaltensübereinstimmung bei eineiigen Zwillingen lag demnach deutlich erhöht bei 67 Prozent. Neuere Studien beziehen sich auf erbliche Merkmale und Umwelteinflüsse. Die Forschung hat festgestellt, dass eineiige Zwillinge häufig eine engere Beziehung zueinander haben und so ähnlichen Umweltfaktoren ausgesetzt sind. Eineiige Zwillinge besitzen einen identischen Genomtyp, was bei zweieiigen Zwillingen nicht zutrifft. Alle Merkmale bei eineiigen Zwillingen sind konkordant mit Ausnahme der Hautleiste der Fingerbeeren (charakteristischer Fingerabdruck). | |||
Die DNA-Aufschlüsselung und Klonierung ist derzeit Gegenstand vieler Diskussionen. | Die DNA-Aufschlüsselung und Klonierung ist derzeit Gegenstand vieler Diskussionen. | ||
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===Literatur=== | |||
*Schweiger,M. (1996): Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler. | |||
Schweiger,M. (1996): Biologie für Mediziner und Naturwissenschaftler. | *Passarge, E. (1994): Taschenatlas der Genetik | ||
Passarge, E. (1994): Taschenatlas der Genetik | *Kreutzig, T. (1997): Biochemie. Kurzlehrbuch zum Gegenstandskatalog 1 | ||
Kreutzig, T. (1997): Biochemie. Kurzlehrbuch zum Gegenstandskatalog 1 | *Kunz, K.-L. (1998): Kriminologie | ||
Kunz, K.-L. (1998): Kriminologie | *Kaiser/Kerner/Sack/Schellhoss (1993): Kleines Kriminologisches Wörterbuch | ||
Kaiser/Kerner/Sack/Schellhoss (1993): Kleines Kriminologisches Wörterbuch | |||